4 Juil 2023 |
CRISPR-Cas9 est devenu le nom commun des outils de génie génétique au cours de la dernière décennie, mais il pourrait y avoir d’autres moyens plus efficaces. Des scientifiques du Massachusetts Institute of Technology (MIT) viennent de faire la démonstration d’une alternative appelée Fanzor, que l’on trouve naturellement chez les animaux et qui pourrait donc être mieux adaptée à l’usage humain…
1 Juin 2023 |
Il y a quelques années, l’Écossaise Jo Cameron s’est révélée être une merveille médicale qui ne ressentait pratiquement pas de douleur, de peur ou d’anxiété, et dont les plaies guérissaient plus rapidement, grâce à la mutation d’un gène spécifique. Aujourd’hui, des scientifiques ont étudié plus en détail le fonctionnement de ce gène, dans l’espoir de découvrir de futures cibles médicamenteuses.
Le superpouvoir de Mme Cameron n’a été découvert qu’au milieu de la soixantaine, après qu’elle ait subi deux lourdes interventions…
9 Nov 2022 |
Des scientifiques sont parvenus à démontrer qu’il existe une nouvelle méthode potentielle pour modifier le génome des bactéries dans des environnements complexes, en équipant des virus pour traquer ces dernières et y insérer le système d’édition génétique CRISPR.
CRISPR est un outil qui permet aux scientifiques d’effectuer des modifications précises par copier-coller sur les génomes des cellules vivantes. Il est rendu possible par une enzyme (Cas9) qui coupe une section d’ADN de la cible et permet de la remplacer par quelque…
24 Mai 2022 |
Des chercheurs travaillant sur des hamsters génétiquement modifiés ont découvert que la biologie du comportement social est peut-être plus complexe que nous le pensions. L’équipe a utilisé la technique d’édition génétique CRISPR pour bloquer une certaine voie de signalisation neurochimique et elle a constaté que le comportement social des animaux changeait de manière inattendue.
Cette étude s’intéresse à une hormone appelée vasopressine. Entre autres fonctions, cette hormone joue un rôle important dans les comportements…
14 Jan 2021 |
Une gouttelette d’ADN d’un millilitre peut théoriquement stocker autant d’informations que deux Walmarts remplis de serveurs de données. Naturellement, de nombreux scientifiques considèrent le modèle de vie comme le moyen ultime de stockage des informations, mais c’est un peu plus facile à dire qu’à faire.
Auparavant, des scientifiques ont encodé l’intégralité du livre Le Magicien d’Oz, des images et même des GIF dans l’iconique « échelle torsadée » à double hélice, qu’ils pouvaient ensuite décoder…
6 Mar 2020 |
L’outil d’édition génétique CRISPR a été utilisé pour la première fois à l’intérieur du corps humain. Dans le cadre d’un nouvel essai clinique, les scientifiques de l’Oregon Health and Science University (OHSU/ Etats-Unis) testent cette technique comme traitement d’une mutation génétique qui provoque la cécité.
Depuis sa mise au point en 2012, CRISPR s’est révélé prometteur en tant que nouveau moyen potentiel de traiter toute une série d’affections génétiques…
17 Fév 2020 |
En passant au crible une foule de gènes prélevés dans de nombreux environnements, dont la salive humaine, les excréments d’animaux, les lacs, les hôpitaux, les sols et bien d’autres encore, les chercheurs ont découvert des centaines de virus géants, dont certains sont dotés de capacités que l’on n’avait jamais vue auparavant dans la vie cellulaire.
L’équipe internationale, dirigée par des scientifiques de l’université de Californie à Berkeley (États-Unis), a découvert de nouveaux…
22 Oct 2019 |
Des scientifiques américains ont mis au point un nouveau et puissant système d’édition du génome qui pourrait offrir beaucoup plus de précision et d’efficacité que la méthode actuelle d’édition génétique (“Copier/ coller”) CRISPR-Cas9.
Bien que CRISPR-Cas9 soit une technologie médicale révolutionnaire qui jette les bases modernes de l’édition du code génétique, y compris les variantes associées à une maladie, on s’inquiète depuis longtemps de sa potentielle imprécision…
24 Fév 2019 |
Les scientifiques pensent que les « jumelles CRISPR », dont les gènes ont été modifiés l’année dernière avant leur naissance (lien ci-dessous), auront plus de facilités dans leur apprentissage et leur mémorisation. Apparemment, l’altération génétique, qui devait rendre ces deux filles immunisées contre le VIH, a également modifié leur cerveau.
26 Jan 2019 |
L’année dernière, à la même époque, les premiers primates clonés par transfert de noyau ont fait la une des journaux du monde entier. Aujourd’hui, les chercheurs chinois ont poussé la limite encore plus loin, en éliminant un gène régulateur chez les macaques avant de les cloner.
Ces nouvelles recherches ont confirmé la naissance de 5 clones de singes génétiquement modifiés. Deux études publiées récemment décrivent…
