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Des scientifiques ont découvert que nous aurions certaines choses en commun avec les X-Men, mais que ce n’est quand même pas pour tout de suite et que parfois cela peut conduire à des maux de tête…

Des recherches par l’institut Wellcome Trust Sanger à Cambridge et deux autres instituts aux États-Unis et au Canada ont révélé que chacun de nous reçoit jusqu’à 60 mutations dans notre génome, par nos parents.

Elles montrent que le génome de l’homme (notre constitution génétique, réalisée sur 23 paires de chromosomes) est muté dans les cellules du sperme et des ovaires, ce qui entraine des changements dans notre ADN, vu dans aucun des deux parents.

Pour la première fois, nous pouvons suivre le nombre de mutations génétiques dans chaque génération d’une famille humaine. Les êtres humains sont en mutation à un rythme très lent, avec un nombre étonnamment de petites mutations transmises de génération en génération.

Les chercheurs ont déjà utilisé diverses méthodes indirectes pour estimer à quel point de nombreuses mutations sont transmises des parents aux enfants, mais c’est seulement maintenant que les chercheurs de l’Université de Montréal ont été en mesure d’étudier les génomes complets de deux familles, chacune composée d’une mère, un père et un enfant, afin de déterminer à quelle vitesse l’homme évolue (amélioration ou régression).

Comme le chercheur principal, Philip Awadalla l’explique, le résultat est loin des estimations précédentes. Selon lui, notre génome, ou code génétique est constitué de six milliards de pièces d’information, appelé nucléotides. Trois milliards proviennent de chaque parent et, indirectement fondée sur des études de l’évolution, il avait été estimé que les parents contribuent à une moyenne de 100 à 200 erreurs, dans ces bouts d’information transmis à leurs enfants. Cette étude génétique, la première en son genre, montre qu’en fait beaucoup moins d’erreurs, ou mutations, s’effectuent. L’évolution est un tiers plus lent que ce que nous le pensions".

L’étude a également testé la théorie selon laquelle la plupart des mutations génétiques viennent de l’homme. Le raisonnement derrière cette idée est que les hommes créent beaucoup plus de sperme que les femmes d’ovaires, fournissant beaucoup plus de possibilités pour les erreurs de se produire lors de la réplication cellulaire.

Mais cette étude n’a pas fourni un appui clair pour cela, comme Adawalla explique :

Nous avons observé que le nombre de mutations de l’homme était inférieure au nombre de mutations de la femme dans l’une des familles. Cela ne signifie pas que nous jetons la théorie par la fenêtre, cela signifie simplement que le taux de mutation est très variable d’individu à individu, ou même que certaines personnes ont des mécanismes qui réduisent la probabilité de mutations.

Et les migraines ? :

De plus, les scientifiques ont identifié pour première fois, les variations de trois gènes qui sont liés à un risque accru pour la migraine dans la population générale. La présence d’un seul de ces gènes hérités, augmente de 10 à 15 % les chances de subir des migraines. Bien qu’il y ait encore fort à faire, pour révéler leur rôle, ils espèrent que la découverte fera la lumière sur ce problème de santé encore mal compris.

Ci-dessous : des neurones dans le cerveau. Trois variantes de l’ADN ont été découvertes et sont associés à des formes de migraine commune, ce qui suggère que la migraine peut être due à des perturbations dans les mêmes voies de signalisation dans le cerveau, indépendamment des symptômes provoqués (via Institut Sanger).

B0005204 Neurons in the brain

L’étude publiée en ligne cette semaine dans Nature Genetics : Genome-wide association study reveals three susceptibility loci for common migraine in the general population où sur l’Institut Sanger : Many migraines may have a common genetic basis.

Source et Source

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